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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10790 CHK1-IN-2

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).
T9666 GDC-0425

GDC-0425 (RG-7602) 是一种可口服的、高选择性的 ChK1抑制剂。GDC-0425 可用于多种恶性肿瘤的研究。
T36704 CCT241533 dihydrochloride

CCT 241533 dihydrochloride

Potent Chk2 inhibitor (IC50 = 3 nM). Shows >63-fold selectivity for Chk1 over Chk2 and a panel of 84 other kinases. Inhibits Chk2 activation in response to etoposide-induced DNA damage in HT29 cells. Blocks ionizing radiation-induced apoptosis of mouse thymocytes. Caldwell et al (2011) Structure-based design of potent and selective 2-(quinazolin-2-yl)phenol inhibitors of checkpoint kinase 2. J.Med.Chem. 54 580 PMID:21186793
T83740 Ziptide TFA

Ziptide是多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的肽底物,包括MAPK激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)、MAPKAPK3、MAPKAPK5、checkpoint kinase 1Chk1)、AMP激活蛋白激酶(AMPK)和钙/钙调蛋白依赖型蛋白激酶II(CamKII)。它被用来评估CamKII活性以用于抑制剂的开发。

化合物

CHK1-IN-2
Cat.No: T10790
Synonym:
Target: Chk
GDC-0425
Cat.No: T9666
Synonym:
Target:
CCT241533 dihydrochloride
Cat.No: T36704
Synonym: CCT 241533 dihydrochloride
Target:
Ziptide TFA
Cat.No: T83740
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3824 Jaceosidin

Apoptosis; BCL; COX; UGT Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。

天然产物

Jaceosidin
Cat.No: T3824
Synonym:
Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT
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